Rodina Olexovcov bojuje za život svojho syna Wilka s Duchennovou svalovou dystrofiou
Richard a Zuzana Olexovci sa ocitli v ťažkej životnej situácii, keď sa u ich syna Wilka potvrdila Duchennova svalová dystrofia, ochorenie, ktoré ich syna postupne oberá o schopnosť chodiť, hýbať sa a dýchať. Nádejou pre nezvyčajne talentované dieťa je génová terapia, za ktorú rodina bojuje vyzbieraním štyroch miliónov eur.
Wilko, len dvojročný chlapec, si užíva hranie s legom a autíčkami, jeho neobyčajný zmysel pre humor poteší rodičov, no skrýva v sebe hrozbu, po ktorej ich psychické aj fyzické síly ohrozuje. Richard a Zuzana zistili, že ich syn potrebuje špeciálnu liečbu, ak majú zmeniť jeho budúcnosť.
Príbeh boja za liek
Kedysi bezstarostný život rodiny sa zmenil, keď sa Zuzana začala obávať o Wilkov vývoj. Dôvody jej obáv sa zhmotnili po sledovaní jeho fyzického vývinu; mala pocit, že niečo nie je v poriadku. Odborná diagnostika potvrdila najhoršie obavy rodičov – ich syn trpí zriedkavým genetickým ochorením, na ktoré v súčasnosti neexistuje liek.
Olexovci sa rozhodli nevzdávať a Richard vycestoval do USA, aby sa s odborníkmi presne oboznámil so všetkými možnosťami liečby. Na konferencii sa mu podarilo získať cenné informácie a dokonca aj podporu od svetoznámeho odborníka na génovú terapiu, ktorý prisľúbil, že pre Wilka urobí všetko, čo bude v jeho silách.
Veřejná zbierka a jej význam
Na splnenie tejto misie sa rodina rozhodla spustiť verejnú zbierku. Zuzana a Richard sa snažia nielen zabezpečiť liečbu pre svojho syna, ale aj pomôcť ďalším detským pacientom postihnutým Duchennovou dystrofiou. Ich odhodlanie a láska k Wilkovi sa premietajú do nepokojného hľadania podpory naprieč celou spoločnosťou.
Cieľ a nádeje Olexovcov
Skutočne, čo v minulosti mohlo byť považované za „obyčajné“ túžby, ako zažiť základnú školu, priateľov a bežné detstvo, sa teraz pre Olexovcov stali senmi, ktoré každý deň musia prehodnocovať. Richard s dôrazom hovorí o svojich ambíciách pre Wilka; ich vízia je, aby syn najprv prežil a následne žil plnohodnotný život.
Stále majú pred sebou veľa toho, čo je potrebné vynaložiť a dokázať, no vo svete, kde sú lieky a operácie na dosah ruky, musia stále bojovať za záchranu Wilka. Duchennova svalová dystrofia si vyžaduje čas a dostatočné prostriedky, ktoré Olexovci s odhodlaním požadujú.
Užívanie si malých vecí
Zuzana s Richardom sa snažia žiť v súčasnosti a užívať si každý moment svojho syna, ktorý im dodáva silu bojovať. Hoci ich situácia je neľahká, hrdinsky čelí ťažkostiam, ktoré im život s Duchennovou dystrofiou prináša. Rodičia sú presvedčení, že láska a podpora komunity sú kľúčom k ich boju za lepšiu budúcnosť pre Wilka a aj pre ďalších chlapcov, ktorí trpia touto chorobou.
